Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) звернулося до американської біофармацевтичної компанії Tivic Health із запитом щодо препарату Entolimod. Його можуть включити до національного стратегічного резерву як засіб проти гострої променевої хвороби. Розповідаємо деталі.
Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) звернулося до американської біофармацевтичної компанії Tivic Health із запитом щодо препарату Entolimod. Його можуть включити до національного стратегічного резерву як засіб проти гострої променевої хвороби. Розповідаємо деталі.
Як повідомила Tivic Health Systems Inc. (NASDAQ: TIVC), компанія отримала від МОЗ офіційний запит на інформацію (Request for Information). Українське відомство також запропонувало провести попередню зустріч щодо препарату Entolimod.
Це означає, що Україна активно розглядає цей засіб для поповнення своїх стратегічних медичних запасів на випадок радіаційного ураження.
Entolimod — це препарат (агоніст Toll-подібного рецептора 5), який активує певні сигнальні шляхи в організмі, щоб захистити клітини кісткового мозку та шлунково-кишкового тракту від програмованої загибелі під дією радіації.
У компанії пояснюють головну перевагу своєї розробки:
Нинішні препарати, які традиційно зберігаються в стратегічних запасах (як-от Neupogen, Neulasta чи Leukine), непогано стимулюють відновлення лейкоцитів, але не рятують шлунково-кишковий тракт при впливі високих доз радіації.
Entolimod розроблений саме для того, щоб боротися з пошкодженням ШКТ, що критично важливо при сильному опроміненні.
До речі, препарат уже отримав від Управління з продовольства і медикаментів США (FDA) статуси прискореного розгляду (Fast Track) та орфанного препарату для лікування гострої променевої хвороби.
Tivic Health Systems Inc. — американська імунотерапевтична компанія на клінічній стадії розробки. Нещодавно компанія змінила свою бізнес-модель: якщо раніше вони фокусувалися на споживчих медичних девайсах, то тепер повністю перейшли в біофармацевтику.
Наразі компанія проводить доклінічні дослідження Entolimod спільно з Національним інститутом алергії та інфекційних захворювань США (NIAID), який їх фінансує. Перше дослідження пройде на базі Дослідного інституту радіобіології Збройних сил США.
Крім радіаційного захисту, препарат також планують використовувати в онкології — для допомоги пацієнтам з нейтропенією, які проходять хіміо- та променеву терапію.
